Mukoviszidosezentrum
CF-Zentrum Potsdam
Unser langjährig erfahrenes, multidisziplinäres Spezialistenteam steht jederzeit für alle Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Cystischer Fibrose (CF) zur Verfügung. Durch unsere enge Zusammenarbeit mit weiteren Fachdisziplinen des Klinikum Westbrandenburg und des Klinikum Ernst von Bergmann können wir allen Menschen mit CF eine fach- und altersgerechte Versorgung auf höchstem Niveau ermöglichen. Für die stationäre Versorgung stehen die Stationen der Kinderklinik, der Pneumologie und der Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie, sowie im Bedarfsfall die Kinder- und Erwachsenen-Intensivstationen zur Verfügung. Gemeinsam mit den bekannten Anbietern intravenöser Heim-Antibiotikatherapien können wir eine rasche Heimtherapie ermöglichen. Unser Team der Kinderintensivstation steht für die Anlage von sicheren Venenkathetern für die Heimtherapie, die länger liegen können (Mid-Lines, PICC-Lines), zur Verfügung.
Unser wesentlicher Leitgedanke ist die hochqualifizierte, aber individuelle, patienten- und familienzentrierte Betreuung von Menschen mit CF und ihren Angehörigen.
Je nach den individuellen Erfordernissen und persönlichen Bedürfnissen können überwachungspflichtige Untersuchungen und Eingriffe auch ohne Übernachtung in unserer Tagesklinik oder im Ambulanzzentrum erfolgen. Dazu gehören Maßnahmen, bei denen eine Sedierung mit Überwachung notwendig ist, wie Magnetresonanztomographie (MRT) bei Säuglingen und Kleinkindern oder Endoskopien. Sedierungen werden bei uns ohne Ausnahme durch speziell ausgebildete Mitarbeiter*innen des Sedierungsteams durchgeführt.
Unser Team verfügt über eine außergewöhnlich große Expertise in der Begleitung und Betreuung schwerkranker Menschen aller Altersgruppen mit CF. Deshalb erfolgen bei uns auch die Versorgung vor und nach Lungen-, Leber-, und Nierentransplantation und wir stehen für die Früherkennung, Diagnostik und Therapie schwerer und seltener Komplikationen sowie seltener Infektionen zur Verfügung.
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Podcast Mukoviszidose/Cystische Fibrose
Die Mukoviszidose – auch bekannt als Cystische Fibrose – ist eine vererbte Stoffwechselerkrankung. In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt.
Priv.-Doz. Dr. Carsten Schwarz ist Ärztlicher Direktor des Mukoviszidose-Zentrums am Klinikum Westbrandenburg in Potsdam sowie Facharzt für Innere Medizin und Pneumologie. Im Podcast mit Gesundheitsstadt Berlin erläutert Dr. Schwarz die typischen Anzeichen für diese Erkrankung sowie aktuellste Therapiemöglichkeiten.
Im Team mehr erreichen
Unsere Kooperationspartner
Wir kooperieren sowohl ambulant (im Rahmen der ASV-Ambulanz) als auch stationär unter anderem mit folgenden Abteilungen:
- Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie
- Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde
- Gynäkologie
- Kardiologie und Kinder- und Jugend-Kardiologie
- Augenheilkunde
- Endokrinoogie und Diabetologie und Kinder- und Jugend-Endokrinologie und -Diabetologie
- Hämatologie und Onkologie
- Pathologie
- Neurologie und Neuropädiatrie
- Urologie
- Nephrologie und Dialysezentrum
- Chirurgie und Kinder- und Jugendchirurgie